Зажим для пуповины одноразовый, стерильный, Jiangsu Yada Technology Group Co Ltd (КИТАЙ), 50 шт
Зажим для пуповины одноразовый, стерильный, Jiangsu Suyun Medical Materials Co (КИТАЙ), 50 шт
Зажимы для пуповины и единица поставки
При закупке зажима сравнивают конструкцию замка, рабочую поверхность, размеры, материал и упаковку конкретной модели. Сходное назначение изделий разных производителей не подтверждает одинаковые характеристики.
Зажим состоит из соединённых браншей и фиксирующего замка. Насечки на рабочей поверхности и продольный желоб относятся к конструктивным особенностям отдельных моделей. Если они включены в медицинскую спецификацию, их наличие подтверждают по документации выбранного изделия.
Размеры и конструкция
Для одной из представленных моделей в карточке указаны длина 49 ± 1 мм и ширина рабочей части бранши 5,5 ± 1 мм. Эти значения нельзя автоматически использовать для изделий другого производителя. В закупочной строке размеры связывают с точным названием, артикулом и производителем.
Работу замка оценивают до включения новой модели в регулярную поставку. Он должен соответствовать требованиям отделения к фиксации и исключать случайное раскрытие при предусмотренном применении. Клиническое использование остаётся в компетенции медицинского персонала и выполняется по инструкции изделия.
Стерильность и упаковка
Одноразовый зажим должен поступать в неповреждённой индивидуальной упаковке с читаемой маркировкой. При приёмке проверяют стерильность, срок годности и целостность барьера. Групповая упаковка не заменяет индивидуальную, если последняя предусмотрена производителем.
Если в названии позиции указана упаковка по 50 штук, количество считают с учётом этой единицы поставки. Формулировки «50 зажимов» и «50 упаковок» описывают разный объём закупки, поэтому в заявке фиксируют и число упаковок, и общее число изделий.
Спецификация партии
Для зажима фиксируют полное наименование, производителя, артикул, одноразовое исполнение, стерильность, размеры и требуемые особенности замка, число изделий в упаковке и общее количество. Если допускается несколько производителей, для каждого сохраняют отдельную строку или заранее определяют подтверждённые эквивалентные характеристики.
Перед заменой проверяют не только назначение, но и упаковку. Иначе учреждение может получить правильное число коробок, но неверное количество отдельных стерильных изделий.